No início do mês, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac Biotech, a iniciar a fase três dos ensaios clínicos para testar a eficácia e a segurança da vacina chamada Coronavac. Este é o segundo teste da vacina contra o novo coronavírus autorizado pela Anvisa. O primeiro foi ensaio clínico da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, para prevenir a Covid-19.
O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse que há otimismo sobre obter um resultado positivo e rápido em relação à eficácia do medicamento. “Se esse estudo de fato for concluído antes do final desse ano, e é uma expectativa real, poderemos ter essa vacina disponível para a população brasileira já no início do próximo ano”, afirmou.
Se o resultado dos testes for positivo, o Instituto Butantan, que
coordena a pesquisa no Brasil, vai receber da Sinovac, até o fim do ano,
60 milhões de doses para distribuição. O Instituto está adaptando uma
fábrica para a produção da vacina que poderá começar funcionar no início
do próximo ano. A capacidade de fabricação é de cerca de 100 milhões de
doses.
Testes
Os testes serão realizados nos voluntários que trabalham em instalações especializadas em Covid-19, em 12 centros de pesquisas seis unidades da federação: São Paulo, Brasília, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paraná.
Os testes serão realizados nos voluntários que trabalham em instalações especializadas em Covid-19, em 12 centros de pesquisas seis unidades da federação: São Paulo, Brasília, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paraná.
“Esse estudo clínico deverá ser concluído o mais rapidamente
possível. Estamos trabalhando intensamente com esses 12 centros, são
centros que estão abertos a partir dessa semana e recrutado ativamente. O
fato de existir uma grande procura vai ajudar a incluir esses
voluntários muito rapidamente”, disse Dimas Covas.
Os profissionais de saúde voluntários não podem ter sofrido infecção
provocada pelo coronavírus e não devem participar de outros estudos. Os
testes também não pode ser realizados em gestantes ou mulheres que
planejarem uma gravidez nos próximos três meses. Outra restrição é que
não tenham doenças instáveis ou que precisem de medicações que alterem a
resposta imune.
O profissional de saúde interessado em participar da pesquisa pode ir na página do Instituto Buntantan.
Parceria
No final de junho, o Governo Federal aceitou proposta da embaixada britânica e do presidente do laboratório AstraZeneca de acordo de cooperação no desenvolvimento tecnológico e acesso do Brasil à vacina para Covid-19.
No final de junho, o Governo Federal aceitou proposta da embaixada britânica e do presidente do laboratório AstraZeneca de acordo de cooperação no desenvolvimento tecnológico e acesso do Brasil à vacina para Covid-19.
A vacina é desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela
AstraZeneca, sendo uma das mais promissoras no mundo. No Brasil, a
tecnologia será desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), do
Ministério da Saúde.
O acordo prevê a compra de lotes da vacina e a transferência de
tecnologia. Se demonstrada eficácia, serão 100 milhões de doses à
disposição da população brasileira.
Informações: Anvisa
Post: G. Gomes
Home: www.deljipa.blogspot.com
Informações: Anvisa
Post: G. Gomes
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